Cell Biology.ru

ТРАНСПОРТ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНУ МАЛЫХ МОЛЕКУЛ

унипорт-независимый перенос, симпорт-одновременный, однонаправленный перенос, антипорт-одновременно антинаправленный транспорт | симпорт и антипорт - контранспорт - скорость процесса зависит от двух переносимых в-в
пассивный транспорт - идущий по градиенту концентрации и/или по электрическому градиенту - простая диффузия, канальный транспорт, облегченная диффузия
простая диффузия - липидная м-на обладает малой проницаемостью для ионов и большинства полярных молекул (исключение вода). Неполярные диффундируют Н2О, CO2, O2. Коэффициенты проницаемости для низкомолекулярных соединений коррелируют с отношением их растворимости в неполярных растворителях к растворимости в воде. Эта зависимость дает основание думать, что низкомолекулярные соединения проходят сквозь двуслойную липидную мембрану следующим образом: сначала они теряют окружающую их гидратную оболочку, затем растворяются в углеводородном внутреннем слое мембраны, после чего диффундируют через этот внутренний слой к другой стороне мембраны, где вновь растворяются в воде.
каналы - трансм-ные белки формирующие в м-не сквозные проходы - индиферентные (всегда открыты - каналы чувствительные к давлению), аллостерические (химически регулируемые - при наличии лиганда никотиновый ацетилхолиновый рец-р, рец-р -аминомаслянной к-ты, рец-р глицина) и потенциал-зависимые (при изменении м-ного потенциала Na+-канал, K+-канал, Ca2+-канал)
облегченная диффузия осущ белками переносчиками, кот специфич связывают и переносят молекулы через липидный бислой, путем изменения конформации
активный транспорт - требующий затрат энергии:
первично-активные -непосредственно использует энергию- сопряженные с ох-red р-циями (цитохром с-оксидаза), сопряженные с поглощ. hv (бактериородопсин), АТФ-азы (Na+/K+-АТФ-аза, Ca2+-АТФ-аза, Н+-АТФ-аза, K+-АТФ-аза, H+/K+-АТФ-аза
вторичноактивные по градиенту, созданному в процессе первично-активного транспорта - контранспорты – симпортеры (лактозопермеаза), антипортеры (белок полосы 3)
транспорт некоторых сахаров и аминокислот внутрь животных клеток обусловливается градиентом Na+ через плазматическую мембрану. Всасывание глюкозы в клетки кишечника и почек достигается с помощью системы симпорта, в которой глюкоза и ионы Na+ связываются с различными участками на белке-переносчике глюкозы (рис. 56). Na+ стремится войти в клетку по своему электрохимическому градиенту и как бы "тащит" глюкозу внутрь за собой. Чем выше градиент Na+, тем больше скорость всасывания
глюкозы. И наоборот, если концентрация Na+ во внеклеточной жидкости заметно уменьшается, транспорт глюкозы останавливается. Ионы Na+, проникающие в клетку вместе с глюкозой, выкачиваются обратно Na+,К+-АТФазой, которая, поддерживая градиент концентрации Na+, косвенным путем контролирует транспорт глюкозы. В плазматических мембранах многих животных клеток существует, по крайней мере, 5 различных белков переносчиков аминокислот, которые действуют как системы симпорта, перенося одновременно ионы Na+, причем каждый из этих белков специфичен для группы родственных аминокислот. У бактерий большинство систем активного транспорта, приводящихся в действие ионными градиентами, использует в качестве котранспортируемого иона Н+, а не Na+. В частности, активный транспорт большей части сахаров и аминокислот в бактериальные клетки обусловлен градиентом Н+ через плазматическую мембрану. Наиболее хорошо изученный пример такого рода - это трансмембранный белок переносчик лактозы (пермеаза, или М-белок), состоящий из одной полипептидной цепи (30 кДа) и осуществляющий Н+-зависимый симпорт: с каждой транспортируемой в клетку молекулой лактозы переносится один протон.

векторный транспорт - способ активного транспорта - молекулы, проникшие в клетку пассивно, химически модифицируются с затратой энергии, так что модифицированные молекулы уже не могут выйти обратно через тот же канал. Встречается у бактерий при транспорте сахаров: при переносе через плазматическую мембрану сахара фосфорилируются, становятся заряженными и не могут выйти обратно, поэтому они начинают накапливаться в клетке. При этом концентрация нефосфорилированных сахаров внутри клетки остается очень низкой, и сахара продолжают поступать в клетку по градиенту концентрации. Механизм сопряженного с транспортом фосфорилирования сахаров у бактерий довольно сложен: в нем участвуют, по крайней мере, четыре разных мембранных белка, а в качестве донора фосфатной группы используется не АТФ, а фосфоенолпируват

ТРАНСПОРТ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНЫ МАКРОМОЛЕКУЛ

ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ через мембраны
пориновый комплекс – 125000кДа транспорт ч-з ядерную м-ну цитозольных белков, сигнальные посл-ти связ с пк и переносятся с сохранением третичной стр-ры
белки-переносчик – транспорт из цитоплазмы в органеллы, белковые комплекся переносятлинейные пептиды ч-з биомембраны энергозависимым образом посредством связывания сигнальной посл-ти с рецептором, разворачивание и сворачивание белка контролируется шаперонами